La Administración del Seguro Social de Estados Unidos incorporó 14 nuevas condiciones médicas al programa Compassionate Allowances, que acelera la aprobación de beneficios por incapacidad.
La Administración del Seguro Social de los Estados Unidos (SSA) anunció la incorporación de 14 nuevas afecciones médicas a su lista de Prestaciones por Compasión (Compassionate Allowances, CAL). Este mecanismo identifica automáticamente diagnósticos graves y potencialmente mortales para agilizar la entrega de beneficios por incapacidad. Con esta actualización, el catálogo de enfermedades elegibles para tramitación rápida asciende a 314 condiciones registradas.
Mientras que el proceso tradicional de solicitud de invalidez puede extenderse entre seis y ocho meses, las solicitudes clasificadas bajo el programa CAL pueden ser aprobadas en cuestión de días. El comisionado del Seguro Social, Frank J. Bisignano, declaró: «La iniciativa de Subsidios por Compasión elimina la burocracia y nos permite brindar apoyo a las personas que reciben diagnósticos que les cambian la vida y necesitan ayuda rápidamente».
¿Cómo funciona la tramitación acelerada y el programa CAL?
Lanzada en 2008, la iniciativa Compassionate Allowances ha permitido la aprobación acelerada de solicitudes a más de 1,2 millones de personas con discapacidades severas en todo el país. El programa utiliza herramientas tecnológicas e integración de Tecnologías de la Información para la Salud (Health IT), permitiendo a la SSA recibir de forma segura historiales médicos electrónicos de los solicitantes para validar de inmediato los requisitos legales de discapacidad.
Entre los nuevos diagnósticos añadidos se incluyen trastornos genéticos pediátricos, afecciones neurológicas complejas y tipos de cáncer de alta agresividad.
Las 14 nuevas afecciones médicas añadidas a la lista de vía rápida
- Deficiencia de adenilosuccinato liasa (forma neonatal y tipo 1): trastorno metabólico hereditario raro.
- Síndrome de Aicardi: afección genética poco común que afecta principalmente a mujeres.
- Síndrome de Baraitser-Winter: trastorno genético caracterizado por anomalías faciales y cerebrales.
- Síndrome de cutis gyrata de Beare-Stevenson: condición genética compleja que altera el desarrollo óseo y cutáneo.
- Síndrome de Bohring-Opitz: trastorno genético severo del desarrollo.
- Trastornos genéticos relacionados con el gen CASK: alteraciones asociadas a microcefalia y retrasos severos del desarrollo.
- Linfoma de células T hepatoesplénico: tipo agresivo y poco frecuente de linfoma no Hodgkin.
- Enfermedad de Lafora: trastorno neurodegenerativo progresivo y severo.
- Crisis epilépticas parciales migratorias malignas de la infancia (MMPSI): síndrome epiléptico infantil grave.
- Síndrome OPHN1: trastorno genético ligado al cromosoma X que causa discapacidad intelectual y retraso motor.
- Sarcoma cardíaco primario: cáncer primario de corazón de alta malignidad.
- Melanoma maligno intracraneal primario: tumor de melanoma poco común originado en el sistema nervioso central.
- Melanoma uveal con metástasis: cáncer ocular avanzado que se ha diseminado a otros órganos.
- Síndrome de Warburg Micro (o microsíndrome de Warburg): trastorno genético raro que afecta el desarrollo ocular y neurológico.